Aging Cell：衰老相关CEACAM1的波形传导促进血管功能障碍

阿兹海默是心肾脏疾病的统一危险因素。然而，至今为止，肾脏阿兹海默的潜在机制唯不可信。

由于癌胚抗原具体细胞粘附分子1（CEACAM1）至关重要地参与肾脏二阶，数据分析工作人员试图确定CEACAM1在肾脏阿兹海默中会的作用。

使用人体内部胸横膈膜和大鼠主横膈膜，数据分析工作人员断定，CEACAM1在肾脏阿兹海默操作过程中会调高。

进一步的结果表明TNF-α在阿兹海默的脉管子则有统中会是以CEACAM1特异性表现形式调高的。也就是说，TNF-α正向CEACAM1强调。这导致老化脉管子则有统中会的正反馈环路维持慢性促炎环境。

此外，数据分析工作人员断定年纪具体的肾脏改变，即由于内侧胶原沉积减低而减低的胰腺和肾脏纤维化，关键取决于CEACAM1的存在。

另外，肾脏CEACAM1强调的年纪特异性调高有助于自体天然屏障损伤，应属通过减低的VEGF / VEGFR-2信号作用于。

因此，与阿兹海默具体的肾脏CEACAM1强调调高导致自体功能障碍，其可在存在其他可能性因素的完全促进横膈膜粥样增生斑块形成。

这些原始数据表明CEACAM1代表一个潜在的有吸引力的目标，以延缓生理阿兹海默，以及肾脏疾病，如横膈膜粥样增生。

原始出处：

Florian Kleefeldt et al. Aging‐related carcinoembryonic antigen‐related cell adhesion molecule 1 signaling promotes vascular dysfunction. Aging Cell, DOI:

本文则有梅斯医学（MedSci）原创编译整理，转载需授权!